Follow the Castle Biosciences INC share price and the full management transaction log of the company, a publicly traded company based in United States. Shares are listed on the US market, under the oversight of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, Castle Biosciences INC has logged 491 reports. Market capitalisation: €1bn. The latest transaction was reported on 3 September 2026 (Levée d'options). Among the most active insiders: MAETZOLD DEREK J. All data is accessible without an account.
Analysts rate Castle Biosciences INC Strong Buy (bullish), based on 9 analysts. Average price target: US$44.00.
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Transparent value + quality ranking, distinct from the insider signal.
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
25 of 491 declarations
Castle Biosciences, Inc. (NASDAQ: CSTL) es una empresa de diagnóstico molecular con sede en EE. UU. y oficinas centrales en Friendswood, Texas, Estados Unidos. Para los inversores de habla francesa, es un especialista en atención médica centrado en pruebas pronósticas y diagnósticas diseñadas para mejorar las decisiones de tratamiento en áreas con necesidades médicas significativas no satisfechas. La empresa fue fundada en 2007 por Derek Maetzold, quien sigue siendo su presidente y director ejecutivo. Su modelo de negocio se basa en pruebas patentadas desarrolladas en laboratorio que tienen como objetivo proporcionar información clínicamente útil derivada de la biología tumoral y las firmas moleculares relacionadas. La franquicia histórica y aún central de Castle es la oncología dermatológica. Su cartera incluye DecisionDx-Melanoma, DecisionDx-SCC y MyPath Melanoma, que tienen como objetivo ayudar a los médicos a refinar la evaluación de riesgos para pacientes con melanoma cutáneo, carcinoma de células escamosas cutáneo y lesiones pigmentadas sospechosas. La empresa también se ha expandido más allá del cáncer de piel a la gastroenterología a través de TissueCypher, una prueba utilizada para identificar pacientes con esófago de Barrett con mayor riesgo de progresión a cáncer de esófago. Más recientemente, Castle lanzó AdvanceAD-Tx para apoyar la toma de decisiones de tratamiento sistémico en la dermatitis atópica moderada a grave, lo que subraya una estrategia de ampliar su franquicia a áreas de enfermedades adyacentes de alto valor. Desde un punto de vista competitivo, Castle se posiciona como un especialista enfocado en pruebas moleculares de alta utilidad, diferenciado por la evidencia clínica y la adopción por parte de los médicos, más que solo por la escala. La empresa enfatiza un cuerpo sustancial de publicaciones revisadas por pares y datos del mundo real acumulados que respaldan la validez y utilidad clínica de sus pruebas frente a la patología convencional o los enfoques de estadificación. Operacionalmente, su huella sigue siendo centrada en EE. UU., con laboratorios clínicos en Phoenix y Pittsburgh junto con su nueva sede corporativa en Friendswood. Esa configuración apoya tanto la comercialización como la ejecución de laboratorio, al tiempo que mantiene a la empresa cerca de los médicos y la dinámica de los pagadores de EE. UU. Los desarrollos recientes destacan un impulso de mejora. En el primer trimestre de 2026, Castle reportó ingresos de 83.7 millones de dólares y elevó la guía de ingresos para todo el año 2026 a 345-355 millones de dólares, lo que refleja un sólido desempeño de sus principales motores de crecimiento, DecisionDx-Melanoma y TissueCypher. La empresa también anunció la gran inauguración de su nueva sede en Friendswood en marzo de 2026, una señal de inversión a largo plazo en infraestructura y capacidad. Para los inversores, CSTL ofrece exposición a una plataforma de diagnóstico de EE. UU. que cotiza en NASDAQ con franquicias de crecimiento especializadas, pero también conlleva los riesgos habituales relacionados con el reembolso, el escrutinio regulatorio y la necesidad de probar continuamente el valor clínico y económico.