过去 90 天内没有内部人买入。最近一笔由 Rothera Mark 披露于 2023年12月04日。
Viracta Therapeutics, Inc.：高管交易动态
Viracta Therapeutics, Inc.是一家医疗与制药行业的上市公司。其高管通过SEC (Form 4)申报股份交易。Viracta Therapeutics, Inc.已超过一年没有高管申报，最近一份可追溯到2024年11月27日。
从2006年起的全部记录中，共有44笔买入和79笔卖出。
以上数据均来自SEC (Form 4)发布的申报，描述的是过去的情况，不代表未来股价走势，也不构成投资建议。
该评分只在所属市场内对买入进行排名。仅在经过回测的策略范围内的交易所提供建议仓位；其他市场的信号仍处于观察状态。并非投资建议。
财务数据
财年 2020财年截至 2020年12月 · cache
- 9,034 股0股票SEC:0000950170-24-131475:0
- 25,219 股0股票SEC:0000950170-24-131479:0
- 9,034 股0股票SEC:0000950170-24-106026:0
- 25,219 股0股票SEC:0000950170-24-106031:0
- 9,035 股0股票SEC:0000950170-24-066146:0
- 25,219 股0股票SEC:0000950170-24-066144:0
- 3,405 股@ US$0.73223.0% 占其流量股票SEC:0001209191-24-004037:1
- 6,889 股0股票SEC:0001209191-24-004037:0
- 9,034 股0股票SEC:0001209191-24-004039:0
- 25,219 股0股票SEC:0001209191-24-004041:0
- 47,906 股@ US$0.493248.1% 占其流量股票SEC:0001209191-23-057239:1标准退出：2024年2月29日 (T+90)
- 52,094 股@ US$0.494100.0% 占其流量股票SEC:0001209191-23-057239:0标准退出：2024年2月28日 (T+90)
- 3,720 股@ US$0.509.3% 占其流量股票SEC:0001209191-23-056842:1
- 25,219 股0股票SEC:0001209191-23-056840:0
- 9,034 股0股票SEC:0001209191-23-056838:0
- 6,889 股0股票SEC:0001209191-23-056842:0
- 3,512 股@ US$1.456.2% 占其流量股票SEC:0001209191-23-047665:1
- 9,034 股0股票SEC:0001209191-23-047668:0
- 25,219 股0股票SEC:0001209191-23-047671:0
- 6,888 股0股票SEC:0001209191-23-047665:0
- 3,635 股@ US$1.426.3% 占其流量股票SEC:0001209191-23-032707:1
- 6,889 股0股票SEC:0001209191-23-032707:0
- 25,219 股0股票SEC:0001209191-23-032711:0
- 9,035 股0股票SEC:0001209191-23-032709:0
- 3,599 股@ US$1.687.5% 占其流量股票SEC:0001209191-23-013854:1
243 条申报中的 25 条
关于 Viracta Therapeutics, Inc.
Viracta Therapeutics, Inc.是一家在美国纳斯达克市场上市的美国生物技术公司，历史总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。该公司于1998年2月在特拉华州注册成立，后来通过与Sunesis Pharmaceuticals的合并形成了目前的形态，成为一个专注于高度专业化、难以治疗癌症的临床阶段肿瘤平台。Viracta的战略定位以精准肿瘤学为中心，特别强调病毒相关恶性肿瘤，尤其是爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）驱动的癌症。（[sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1061027/000119312524118083/d770324dars.pdf?utm_source=openai)）
Viracta的主要资产是Nana-val，这是一种全口服的纳米替诺司他（一种HDAC抑制剂）和伐昔洛韦（一种抗病毒剂）的组合研究药物。核心开发项目是NAVAL-1，这是一项多国2期篮子研究，评估该疗法在多种复发或难治性EBV阳性淋巴瘤亚型中的疗效，并对EBV阳性实体瘤进行了额外研究。从市场定位的角度来看，Viracta通过差异化的生物学假设和利基目标人群脱颖而出，但它也面临着小型生物技术公司的经典限制：狭窄的潜在市场、高临床开发风险以及对外部融资的持续依赖。（[sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1061027/000119312524118083/d770324dars.pdf?utm_source=openai)）
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近期公司发展实质性地改变了投资案例。2024年7月，Viracta宣布裁员约23%，作为成本控制措施的一部分。2024年11月，管理层表示现金、现金等价物和短期投资总计约21.1百万美元，资源正在重新优先分配给二线EBV阳性PTCL领域。随后，在2025年2月5日，公司宣布计划停止运营，此前其董事会批准了于2025年2月3日生效的员工解雇。Viracta目前的网站现在声明公司已停止运营，并引导用户查阅之前的SEC备案文件。（[sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1061027/000095017024087020/virx-20240722.htm?utm_source=openai)）
因此，对于法国、比利时和瑞士的法语投资者而言，Viracta最好被视为一个高度投机的清算中的生物技术案例，而非传统的增长故事。然而，该公司的历史反映了病毒肿瘤学和精准医学领域清晰的科学论证，围绕着差异化的机制和专注的血液肿瘤学管线。挑战始终在于规模化商业化：当一家公司仍然依赖单一的后期项目和资本市场来资助执行时，有前景的生物学不足以支撑其发展。（[sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1061027/000119312524118083/d770324dars.pdf?utm_source=openai)
