过去 90 天内有 2 名内部人买入 €144万股票，最近一笔由 TRAVERSA SERGIO 披露于 2026年9月11日。
Relmada Therapeutics, Inc.：高管交易动态
Relmada Therapeutics, Inc.属于医疗与制药行业。其高管的申报经由SEC (Form 4)发布。2025年10月24日至2026年10月24日期间，4位高管共发布了10份申报。
公开市场上只出现了买入，共10笔买入，金额€349万，由4位高管申报。在市场上买入意味着按当时价格投入个人资金，这与以股份形式获得报酬截然不同。Shenouda Maged申报了金额最大的一笔买入，为€95.8万，日期2025年11月6日。在买入一方，申报人包括2位高级管理人员、1位首席财务官和1位首席执行官。
十二个月内共10份申报，低于我们在同一交易所跟踪的3,167家公司的中位数（24份申报）。我们关于Relmada Therapeutics, Inc.的记录可追溯至2015年，累计有91笔买入和81笔卖出。
其中10笔买入发生在公司另一位高管买入后的30天之内。多位不同高管在短时间内买入同一只股票，称为集群买入，这种情形比单笔买入更受研究者关注。最近一笔公开市场买入于2026年9月11日公布，距今58天。从交易发生到出现在SEC (Form 4)的披露中，中位时长为1天。在美国，内部人须在交易后两个工作日内提交Form 4表格。
数据来源：高管申报（SEC (Form 4)）。过往交易不代表未来收益。
谁在何时交易
买入卖出内部人买入以来
- -25.9%入场价 US$4.44 · 2026年10月22日 收盘 US$3.29
- -25.9%入场价 US$4.44 · 2026年10月22日 收盘 US$3.29
- +24.2%入场价 US$2.65 · 2026年10月22日 收盘 US$3.29
入场价为披露次日收盘价，即读者可操作的第一个价格。价格以上市货币计。过往涨跌不代表未来表现。
该评分只在所属市场内对买入进行排名。仅在经过回测的策略范围内的交易所提供建议仓位；其他市场的信号仍处于观察状态。并非投资建议。
透明的价值 + 质量排名，独立于内部人交易信号。
财务数据
财年 2025财年截至 2025年12月 · cache
- 100,000 股@ US$4.180.12% 占市值15.5% 占其流量股票SEC:0001213900-26-098969:0标准退出：2026年12月8日 (T+90)
- 100,000 股@ US$4.100.12% 占市值15.2% 占其流量股票SEC:0001213900-26-098969:1标准退出：2026年12月9日 (T+90)
- 120,200 股@ US$4.200.14% 占市值13.5% 占其流量股票SEC:0001213900-26-098970:0标准退出：2026年12月8日 (T+90)
- 79,800 股@ US$4.250.091% 占市值9.0% 占其流量股票SEC:0001213900-26-098970:1标准退出：2026年12月9日 (T+90)
- 27,500 股@ US$4.124.7% 占其流量股票SEC:0001213900-25-121974:0标准退出：2026年3月15日 (T+90)
- 11,665 股@ US$4.122.3% 占其流量股票SEC:0001213900-25-121973:0标准退出：2026年3月15日 (T+90)
- 136,000 股@ US$2.2066.9% 占其流量股票SEC:0001213900-25-106838:0标准退出：2026年2月3日 (T+90)
- 272,500 股@ US$2.2025.6% 占其流量股票SEC:0001213900-25-106837:0标准退出：2026年2月3日 (T+90)
- 500,000 股@ US$2.2053.2% 占其流量股票SEC:0001213900-25-106836:0标准退出：2026年2月3日 (T+90)
- 90,000 股@ US$2.2043.7% 占其流量股票SEC:0001213900-25-106835:0标准退出：2026年2月3日 (T+90)
- 129,455 股@ US$0.671.4% 占其流量股票SEC:0001213900-25-081837:1标准退出：2025年11月25日 (T+90)
- 55,976 股@ US$0.740.7% 占其流量股票SEC:0001213900-25-081837:2标准退出：2025年11月26日 (T+90)
- 80,545 股@ US$0.622.1% 占其流量股票SEC:0001213900-25-081837:0标准退出：2025年11月24日 (T+90)
- 90,000 股@ US$0.48541.2% 占其流量股票SEC:0001213900-25-046087:1标准退出：2025年8月17日 (T+90)
- 60,000 股@ US$0.52370.9% 占其流量股票SEC:0001213900-25-046087:2标准退出：2025年8月18日 (T+90)
- 30,000 股@ US$0.49980.3% 占其流量股票SEC:0001213900-25-046085:1标准退出：2025年8月17日 (T+90)
- 147,686 股@ US$0.55691.4% 占其流量股票SEC:0001213900-25-046085:2标准退出：2025年8月18日 (T+90)
- 172,314 股@ US$0.44963.4% 占其流量股票SEC:0001213900-25-046085:0标准退出：2025年8月14日 (T+90)
- 50,000 股@ US$0.4421.1% 占其流量股票SEC:0001213900-25-046087:0标准退出：2025年8月14日 (T+90)
- 200,000 股@ US$0.430319.5% 占其流量股票SEC:0001213900-25-046088:0标准退出：2025年8月14日 (T+90)
- 228,961 股@ US$0.451323.7% 占其流量股票SEC:0001213900-25-046086:0标准退出：2025年8月14日 (T+90)
- 13,000 股0股票SEC:0001213900-24-089971:0
- 21,118 股@ US$2.731.6% 占其流量股票SEC:0001213900-24-077792:1标准退出：2024年12月9日 (T+90)
- 24,120 股@ US$2.952.0% 占其流量股票SEC:0001213900-24-077792:2标准退出：2024年12月10日 (T+90)
- 33,014 股@ US$2.751.5% 占其流量股票SEC:0001213900-24-077795:1标准退出：2024年12月9日 (T+90)
220 条申报中的 25 条
关于 Relmada Therapeutics, Inc.
Relmada Therapeutics, Inc. 是一家在纳斯达克（美国）上市的临床阶段生物制药公司，股票代码为 RLMD。对于法语投资者而言，它符合典型的高风险、高回报小型医疗保健公司的特征，其估值主要由临床执行、监管进展和融资能力驱动，而非当前产品收入。该公司成立于 2004 年，总部位于美国佛罗里达州科勒尔盖布尔斯。其战略重点是在肿瘤学和选定的中枢神经系统适应症领域开发差异化疗法，并由一支在药物开发、临床运营和监管策略方面经验丰富的管理团队提供支持。([relmada.com](https://www.relmada.com/for-investors?utm_source=openai))
Relmada 的主要项目是 NDV-01，这是一种用于非肌肉浸润性膀胱癌 (NMIBC) 的吉西他滨和多西他赛膀胱内缓释制剂。该产品旨在提供延长的膀胱暴露和受控的局部药物释放，同时简化诊室给药。该公司已披露 FDA 对两条注册途径的认可，NDV-01 正在推进一项预计于 2026 年年中启动的 3 期 RESCUE 注册项目。该项目是近期至中期内的主要价值驱动因素。Relmada 还在推进 sepranolone，这是一种调节 GABA-A 受体活性以治疗强迫行为的候选药物，计划在普拉德-威利综合征中进行 2 期试验。([relmada.com](https://www.relmada.com/?utm_source=openai))
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从竞争角度来看，Relmada 在一个拥挤的生物技术领域中运营，该领域由大型制药公司、专业肿瘤学公司和众多临床阶段同行主导。其潜在优势在于 NDV-01 基于制剂的差异化、NMIBC 的商业和医学吸引力，以及专注于未满足需求高且治疗选择有限或不理想的领域的开发策略。与此同时，该公司仍然面临开发阶段生物技术的标准风险：临床失败、安全问题、监管挫折、资金需求和稀释风险。([relmada.com](https://www.relmada.com/?utm_source=openai))
Relmada 的地理足迹主要在美国，运营集中在佛罗里达州，并在美国纳斯达克上市。近期催化剂包括 2026 年 3 月宣布的超额认购的约 160 million PIPE 融资，这增强了资产负债表，并有望支持 NDV-01 的 3 期开发。该公司还报告了 NDV-01 的 2 期数据，提供了积极的监管更新，确认 FDA 对两个独立适应症的研究设计达成一致，并发布了 2026 年第一季度业务和财务更新。对于欧洲投资者而言，RLMD 应被视为一个投机性生物技术故事，其中期结果将主要取决于即将到来的临床里程碑和监管验证，而非近期盈利能力。([relmada.com](https://www.relmada.com/for-investors/news/detail/333/relmada-therapeutics-announces-oversubscribed-160-0?utm_source=openai))
