过去 90 天内没有内部人买入。最近一笔由 McCracken Joseph S 披露于 2022年11月18日。
Lumos Pharma, Inc.：高管交易动态
Lumos Pharma, Inc.是一家医疗与制药行业的上市公司。其高管通过SEC (Form 4)申报股份交易。Lumos Pharma, Inc.已超过一年没有高管申报，最近一份可追溯到2024年12月13日。
我们关于Lumos Pharma, Inc.的记录可追溯至2011年，累计有37笔买入和220笔卖出。
这些数据整理自监管申报（来源：SEC (Form 4)），仅描述高管的操作，并非投资推荐。
该评分只在所属市场内对买入进行排名。仅在经过回测的策略范围内的交易所提供建议仓位；其他市场的信号仍处于观察状态。并非投资建议。
财务数据
财年 2023财年截至 2023年12月 · cache
- 27 股股票SEC:0001126234-24-000113:1
- 730,446 股股票SEC:0001126234-24-000115:1
- 4,469 股股票SEC:0001126234-24-000122:1
- 753,093 股股票SEC:0001126234-24-000122:0
- 2,187 股股票SEC:0001126234-24-000121:0
- 8,179 股股票SEC:0001126234-24-000114:0
- 13,153 股股票SEC:0001126234-24-000120:0
- 1,100 股股票SEC:0001126234-24-000118:0
- 15,721 股股票SEC:0001126234-24-000111:0
- 12,284 股股票SEC:0001126234-24-000112:0
- 1,076 股股票SEC:0001126234-24-000115:0
- 16,836 股股票SEC:0001126234-24-000116:0
- 1,076 股股票SEC:0001126234-24-000119:0
- 9,406 股股票SEC:0001126234-24-000117:0
- 6,307 股股票SEC:0001126234-24-000113:0
- 3,407 股@ US$1.8866.7% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000094:0
- 1,593 股@ US$1.793.0% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000091:0
- 229 股@ US$1.791.8% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000092:0
- 274 股@ US$2.2633.4% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000080:0
- 320 股@ US$2.253.9% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000064:0
- 1,036 股@ US$2.841.6% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000036:1
- 2,214 股@ US$2.783.3% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000036:2
- 274 股@ US$2.842.8% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000038:1
- 1,522 股@ US$2.842.7% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000035:1
- 342 股@ US$2.843.8% 占其流量股票SEC:0001126234-24-000039:1
575 条申报中的 25 条
关于 Lumos Pharma, Inc.
Lumos Pharma, Inc.是一家美国生物制药公司，历来在纳斯达克全球市场(Nasdaq Global Market)以LUMO代码上市，总部位于德克萨斯州奥斯汀，在爱荷华州埃姆斯设有附加行政运营。对于法国、比利时和瑞士投资者而言，该公司代表的是一个高度专业化的小盘生物技术故事，而非多元化的制药平台。其企业历史可追溯至NewLink Genetics Corporation，这是最初在特拉华州注册成立的实体，后来于2020年3月与私人Lumos Pharma业务合并，并采用Lumos Pharma名称。([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1126234/000112623424000097/nlnk-20240930.htm?utm_source=openai))
该公司的商业模式一直以罕见病药物开发为中心，其主要且基本上是唯一的产品候选物为LUM-201，也称为ibutamoren。LUM-201是一种口服生长激素分泌促进剂，正在临床开发中，用于特发性儿童生长激素缺乏症(PGHD)和其他罕见内分泌疾病。这种单一资产集中给公司带来了典型的临床阶段生物技术风险特征：如果项目成功则有巨大上升空间，但严重依赖于试验执行、FDA互动和资本获取。Lumos已将口服给药途径定位为相比更繁琐治疗选择的重要差异化因素，这在儿科和罕见病领域具有相关性。([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1126234/000112623424000097/nlnk-20240930.htm?utm_source=openai))
展开全文收起
从竞争角度而言，Lumos Pharma在一个利基市场中运营，其中科学专业化、监管进展和临床证据的重要性远超广泛的商业规模。该公司针对具有高度未满足医疗需求的疾病，这可以创造有意义的进入壁垒，并在产品特征得到验证的情况下支持溢价治疗价值。与此同时，这也意味着公司的竞争地位主要取决于其临床数据包的强度和主要项目的进展，而非广泛的产品组合或既有销售基础设施。([lumos-pharma.com](https://lumos-pharma.com/our-company/?utm_source=openai))
最近的企业发展尤为重要。2024年5月，Lumos Pharma宣布与FDA的第2阶段末期会议取得积极结果，这是LUM-201项目的建设性监管里程碑。2024年10月，公司宣布与Double Point Ventures达成最终合并协议，根据该协议DPV将以每股4.25美元现金加每股一项或有价值权(取决于里程碑成果)收购Lumos Pharma。公司随后声明Lumos Pharma的纳斯达克上市股票在2024年12月12日收购后停止交易。对于分析SEC表格4内部人交易的投资者而言，这很重要，因为该公司现在应被视为已被私有化的前公开生物技术公司，而非活跃的独立上市发行人。([investors.lumos-pharma.com](https://investors.lumos-pharma.com/news-releases/news-release-details/lumos-pharma-announces-positive-end-phase-2-meeting-fda-and?utm_source=openai))
