InsidersTradesSigma
Track the Iterum Therapeutics plc share price and the full insider trade history of the company, a listed issuer based in United States. Shares are listed on the US market, under the authority of SEC (Form 4). Operating in the Healthcare & Pharma sector, Iterum Therapeutics plc has published 41 reports. Market capitalisation: €1.4m. The latest transaction was filed on 20 November 2025 (Acquisition). Among the most active insiders: Dunne Michael W.. The full history is openly available.
41
Insider Decl.
n/a
Thresholds
€133,934
7 ops.
Buy Volume
€125,516
6 ops.
Sell Volume
46Σ signal
This score ranks the purchase within its own market. No market currently meets the historical allocation criteria, so signals remain watch-only. Not investment advice.
Sigma AI Analysis
Fundamental view, insider signal, bull and bear case, synthesis.
AI analysis generation is paused.
Last declaration on 20 November 2025
Declarations41 total
6,000 shares@ US$0.36521.6% of flowOrdinary SharesSEC:0001193125-25-288848:0
Canonical exit: 16 Feb 2026 (T+90)
15,000 shares@ US$0.72367.9% of flowOrdinary SharesSEC:0000950170-25-106908:0
Canonical exit: 6 Nov 2025 (T+90)
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Canonical exit: 21 Mar 2024 (T+90)
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Canonical exit: 17 Mar 2024 (T+90)
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Canonical exit: 20 Feb 2024 (T+90)
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Canonical exit: 18 Feb 2024 (T+90)
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25 of 41 declarations
关于 Iterum Therapeutics plc
Iterum Therapeutics plc 是一家专注于抗感染药物的生物制药公司，在美国纳斯达克上市，股票代码为 ITRM。对于法语投资者而言，它符合具有高监管敏感性的专业制药公司的特征：其股权故事取决于临床执行、FDA 决策、商业化里程碑和报销途径，而非广泛多元化的产品组合。该公司于 2015 年 6 月根据爱尔兰法律注册成立，并于 2018 年 3 月重新注册为一家上市公司。其运营足迹与都柏林和芝加哥相关，但其公开市场上市和商业机会主要集中在美国。（[sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1659323/000095017025015857/itrm-20241231.htm?utm_source=openai)） Iterum 的业务围绕开发和商业化抗感染药物展开，旨在解决社区和医院环境中由多重耐药病原体引起的感染。其主要资产和唯一上市产品是 ORLYNVAH™（舒洛培南乙丙酯和丙磺舒），一种口服青霉烯类抗生素。2024 年 10 月，FDA 批准 ORLYNVAH™ 用于治疗成人女性无并发症尿路感染，这些女性口服抗菌治疗选择有限或没有替代方案，公司于 2025 年 8 月在美国商业化推出该产品。Iterum 将 ORLYNVAH™ 描述为美国首个也是唯一获批的口服青霉烯类抗生素，这使得该公司尽管规模较小，但在其细分市场中具有差异化地位。（[ir.iterumtx.com](https://ir.iterumtx.com/press-releases/detail/136/iterum-therapeutics-receives-u-s-fda-approval-of?utm_source=openai)） 从竞争角度来看，Iterum 仍然是一家小型生物技术/制药商业化启动公司，高度依赖单一产品。其战略价值来自于耐药感染的医疗需求、uUTI 环境中有效口服选择的有限性以及 FDA 批准所建立的监管壁垒。该公司还强调其 REASSURE 3 期试验在《新英格兰医学杂志证据》上的发表，支持了口服舒洛培南的临床可信度。2025 年，管理层表示产品收入在早期上市阶段仍然 modest，现金资源旨在为 2026 年的运营提供资金。（[ir.iterumtx.com](https://ir.iterumtx.com/press-releases/detail/150/iterum-therapeutics-announces-publication-of-reassure-trial?utm_source=openai)） 对于投资者而言，关键变量是 ORLYNVAH™ 的采用率、处方增长、支付方覆盖、销售团队效率以及公司延长现金流的能力。因此，这最好被视为一家商业化阶段的专业制药公司，而非成熟的多元化抗生素平台。2026 年 3 月出现了一个主要风险因素，当时公司披露爱尔兰高等法院任命了 Iterum Therapeutics plc 和 Iterum Therapeutics International Limited 的联合清算人，这一进展实质性地改变了风险状况，必须纳入任何投资考量。（[iterumtx.com](https://www.iterumtx.com/?utm_source=openai)）
