过去 90 天内没有内部人买入。最近一笔由 STACK DAVID M 披露于 2020年12月01日。
Chiasma, Inc：高管交易动态
以下是Chiasma, Inc高管的股票交易情况，数据经由SEC (Form 4)发布；该公司属于医疗与制药行业。十二个月来，Chiasma, Inc的高管没有新的申报，最新记录停留在2021年8月9日。
从2015年起的全部记录中，共有14笔买入和13笔卖出。
这些数据整理自监管申报（来源：SEC (Form 4)），仅描述高管的操作，并非投资推荐。
该评分只在所属市场内对买入进行排名。仅在经过回测的策略范围内的交易所提供建议仓位；其他市场的信号仍处于观察状态。并非投资建议。
财务数据
财年 2020财年截至 2020年12月 · cache
- 6,770,000 股股票SEC:0001567619-21-014770:0
- 62,531 股股票SEC:0001209191-21-050038:1
- 11,799 股股票SEC:0001209191-21-050040:0
- 61,322 股0股票SEC:0001209191-21-050037:0
- 25,000 股股票SEC:0001209191-21-050036:0
- 87,194 股股票SEC:0001209191-21-050038:0
- 137,095 股股票SEC:0001209191-21-050025:0
- 27,981 股@ US$5.009.1% 占其流量股票SEC:0001209191-21-009814:1
- 27,981 股@ US$1.853.4% 占其流量股票SEC:0001209191-21-009814:0
- 10,000 股@ US$2.60100.0% 占其流量股票SEC:0001209191-20-061949:0
- 25,000 股@ US$4.2743100.0% 占其流量股票SEC:0001209191-20-060980:0标准退出：2021年2月28日 (T+90)
- 120,000 股@ US$4.004191.7% 占其流量股票SEC:0001209191-20-060304:0标准退出：2021年2月21日 (T+90)
- 10,000 股@ US$4.208.3% 占其流量股票SEC:0001209191-20-042530:0标准退出：2020年10月12日 (T+90)
- 82,186 股@ US$0.090.7% 占其流量股票SEC:0001209191-20-011567:0
- 82,186 股@ US$4.5433.9% 占其流量股票SEC:0001209191-20-011567:1
- 61,139 股@ US$0.090.4% 占其流量股票SEC:0001209191-19-061776:0
- 61,139 股@ US$5.5127.4% 占其流量股票SEC:0001209191-19-061776:1
- 10,000 股@ US$0.090.1% 占其流量股票SEC:0001209191-19-053543:0
- 10,000 股@ US$4.944.0% 占其流量股票SEC:0001209191-19-053543:1
- 5,050 股@ US$4.9175.8% 占其流量股票SEC:0001209191-19-051036:0标准退出：2019年12月26日 (T+90)
- 50,000 股@ US$0.090.4% 占其流量股票SEC:0001209191-19-050443:0
- 50,000 股@ US$5.5922.9% 占其流量股票SEC:0001209191-19-050443:1
- 4,300 股@ US$5.0217.5% 占其流量股票SEC:0001209191-19-046976:0标准退出：2019年11月17日 (T+90)
- 5,518 股@ US$5.3323.8% 占其流量股票SEC:0001209191-19-046976:1标准退出：2019年11月18日 (T+90)
- 10,000 股@ US$6.355.1% 占其流量股票SEC:0001209191-19-042525:1
71 条申报中的 25 条
关于 Chiasma, Inc
Chiasma, Inc.（股票代码CHMA）是一家在美国纳斯达克上市的美国生物制药公司，专注于开发和商业化传统上通过注射药物治疗的罕见和慢性疾病的口服疗法。该公司成立于2001年，总部设在马萨诸塞州，其战略围绕专有的口服给药平台瞬时渗透增强剂（TPE）构建，旨在改善难以口服给药分子的胃肠道吸收。其主要资产是MYCAPSSA®（奥曲肽）胶囊，该胶囊于2020年6月26日获得美国FDA批准，用于对奥曲肽或兰瑞肽有反应并耐受的成人肢端肥大症患者的长期维持治疗。2020年在美国商业上市，MYCAPSSA被定位为当时首个也是唯一一个FDA批准的口服生长抑素类似物。
从行业角度看，Chiasma在一个高度专业化的治疗领域运营。其竞争主张不是大规模的，而是聚焦差异化：提高患者便利性，更好的依从性潜力，以及相对于既定注射标准护理更清晰的价值主张。这使得该公司成为一家经典的专业生物技术公司，而非多元化制药集团。其市场地位取决于医学上公认的未满足需求、经过验证的监管途径以及以美国为核心商业区域的以美国为中心的专业商业化模式。
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对于投资者而言，一个重要的点是Chiasma不再作为一家独立的上市公司运营。2021年5月，Amryt Pharma宣布收购Chiasma，交易于2021年8月5日完成。因此，今天的CHMA应被视为历史发行人，而非活跃的独立纳斯达克公司。与CHMA相关的任何SEC Form 4内幕交易参考都需要在这种历史背景下解读，因为合并后相关的股权叙事发生了实质性变化。
因此，最近最显著的里程碑是回顾性的：MYCAPSSA于2020年获得FDA批准，同年在美国商业上市，以及2021年被Amryt收购。在运营上，Chiasma以美国为中心，公司和商业活动都集中在那里，之后被整合到Amryt的罕见病平台中。对于国际投资者而言，CHMA最好被理解为一个围绕一个关键产品、一个核心治疗适应症以及随后通过并购退出而非持续独立的上市特许经营权的专业生物技术故事。
