STEPHAN REYNIER

À propos de STEPHAN REYNIER

Stephan Reynier occupe aujourd’hui une fonction clé au sein de Cellectis, où il est Chief Regulatory and Pharmaceutical Compliance Officer. À ce titre, il pilote les enjeux réglementaires et de conformité pharmaceutique liés au développement des candidats thérapeutiques de la société, en particulier la famille UCART, avec un rôle central dans les interactions avec les autorités de santé comme l’EMA et la FDA. Son périmètre couvre à la fois la stratégie réglementaire, l’assurance qualité et l’alignement des dossiers de développement avec les exigences applicables aux thérapies cellulaires et géniques. Stephan Reynier a rejoint Cellectis en avril 2011. Il y a d’abord exercé la fonction de Head of Programs chez Ectycell, ancienne filiale du groupe, de 2011 à 2014, avec pour mission de coordonner des programmes de collaboration internes et externes. Cette première étape lui a permis de se construire une expertise opérationnelle sur la gestion de projets de biotechnologie dans un environnement scientifique et partenarial complexe. Avant Cellectis, il a occupé des postes à responsabilités chez Voisin Consulting Life Sciences, comme Senior Director, puis chez Gilead Sciences en tant qu’European Associate Director Medical Affairs. Ces expériences l’ont amené à concevoir et mettre en œuvre des stratégies réglementaires pour des médicaments et produits biologiques, avec un focus marqué sur les thérapies cellulaires et géniques. Son parcours associe ainsi affaires réglementaires, medical affairs et pilotage de programmes, ce qui renforce sa crédibilité dans un secteur soumis à des exigences scientifiques et normatives élevées. Sur le plan académique, Stephan Reynier est diplômé ingénieur agronome en France et titulaire d’un Master of Science en génie chimique de l’Université de Toronto. Ce double profil scientifique et technique soutient sa capacité à dialoguer avec les équipes de R&D, de développement clinique et de conformité. Dans le cadre de Cellectis, il a contribué à des étapes réglementaires importantes pour plusieurs candidats UCART, illustrant un rôle stratégique dans la progression des programmes vers les essais cliniques et, plus largement, dans la transformation d’innovations de rupture en solutions thérapeutiques potentiellement accessibles aux patients.