Regeneron Pharmaceuticals, INC. Stock: price and directors' dealings · United States · SEC (Form 4)

Acerca de Regeneron Pharmaceuticals, INC.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica con sede en EE. UU. que cotiza en el NASDAQ bajo el ticker REGN. Con sede en Tarrytown, Nueva York, en los Estados Unidos, la empresa fue fundada en 1988 y se ha ganado una reputación como una de las empresas de biotecnología de gran capitalización más impulsadas científicamente. Su modelo de negocio está altamente integrado, abarcando el descubrimiento, desarrollo y comercialización, con una sólida cultura de investigación interna y plataformas propias como VelociSuite® y Regeneron Genetics Center®. ([regeneron.com](https://www.regeneron.com/about/our-company?utm_source=openai)) Regeneron desarrolla y comercializa medicamentos en varias áreas terapéuticas, incluyendo enfermedades oculares, trastornos alérgicos e inflamatorios, oncología, enfermedades cardiovasculares y metabólicas, enfermedades raras, enfermedades infecciosas y afecciones neurológicas seleccionadas. Sus productos más conocidos incluyen Dupixent® (comercializado conjuntamente con Sanofi), EYLEA® y EYLEA HD® para enfermedades de la retina, Libtayo® en oncología, y productos adicionales como Praluent®, Kevzara®, Evkeeza®, Inmazeb® y Veopoz®. A pesar de esta cartera más amplia, el perfil de ganancias de la empresa sigue anclado en unas pocas franquicias importantes, especialmente Dupixent y la franquicia oftalmológica EYLEA/EYLEA HD, que son fundamentales para su crecimiento y perfil de rentabilidad. ([regeneron.com](https://www.regeneron.com/about/our-company?utm_source=openai)) Desde un punto de vista competitivo, Regeneron es ampliamente considerada como una biotecnológica líder debido a su capacidad para convertir el descubrimiento científico en medicamentos aprobados a gran escala. La empresa destaca por su experiencia en ingeniería de anticuerpos, biología de proteínas y medicina genética, lo que le permite mantener una sólida cartera de proyectos con muchos programas originados internamente. En 2025 y principios de 2026, Regeneron continuó expandiendo tanto su cartera comercial como su cartera clínica, con aprobaciones regulatorias y avances en etapas tardías en inmunología, oftalmología, oncología y enfermedades raras. ([regeneron.com](https://www.regeneron.com/about/our-company?utm_source=openai)) Los aspectos más destacados recientes incluyen la aprobación por parte de la FDA en abril de 2026 de EYLEA HD con intervalos de dosificación de hasta 20 semanas en ciertas indicaciones retinianas, múltiples nuevas aprobaciones de Dupixent en 2025-2026, y la aprobación acelerada de Otarmeni™, el primer medicamento genético de Regeneron y la primera terapia génica para una indicación de pérdida auditiva rara. La empresa también anunció una colaboración radiofarmacéutica con Telix y un acuerdo con el gobierno de EE. UU. relacionado con la fijación de precios para ciertos medicamentos, al tiempo que reiteró su compromiso con una inversión sustancial en I+D y fabricación a nivel nacional. Para los inversores internacionales, Regeneron sigue siendo un nombre de crecimiento de alta calidad en Salud y Farmacia, combinando una plataforma científica propia, una sólida cartera de proyectos y franquicias comerciales líderes en el mercado NASDAQ de EE. UU. ([investor.regeneron.com](https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/eylea-hdr-aflibercept-approved-fda-first-and-only-injectable/?utm_source=openai))