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Acciones de CytoDyn Inc.: Cotización y operaciones de directivos · Estados Unidos
Ninguna compra de directivos en los últimos 90 días. La última, de Naydenov Jordan G, se publicó el 03 nov 2020.
Qué hacen los directivos de CytoDyn Inc.
Esta es la actividad bursátil de los directivos de CytoDyn Inc., tal como se publica a través de SEC (Form 4), empresa del sector Salud y farmacia. El último año ha sido tranquilo: ni una sola declaración de directivos de CytoDyn Inc. La anterior se publicó el 14 de febrero de 2023.
Nuestros registros sobre CytoDyn Inc. se remontan a 2007, con 18 compras y 45 ventas en bolsa en total.
Para comparar dentro del mismo sector, pueden consultarse las compras de directivos registradas en Dynavox Group AB y EssilorLuxottica. Todas estas cifras proceden de las declaraciones difundidas a través de SEC (Form 4) y describen el pasado, no la evolución futura de la cotización; no constituyen asesoramiento de inversión.
Declaraciones de directivos
293
Umbrales
n/d
Volumen de compra
3 M€
18 oper. · todo el historial
Volumen de venta
31 M€
45 oper. · todo el historial
Desde la compra de los directivos
- -56,3%Entrada 2,70 US$ · Cierre a T+365 1,18 US$
- -47,8%Entrada 2,49 US$ · Cierre a T+365 1,30 US$
- -11,1%Entrada 0,72 US$ · Cierre a T+365 0,64 US$
La entrada es el cierre del día siguiente a la publicación, el primer precio accesible para un lector. Precios en la divisa de cotización. Las variaciones pasadas no anticipan el futuro.
Datos financieros
ejercicio 2026Ejercicio cerrado en mayo de 2026 · cache
0,23 US$
Consenso de analistas
Cuenta de resultados
Beneficio bruto183,4k US$
EBITDA-40,2M US$
Beneficio neto-44,2M US$0,0% margen
Valoración
Beta1,50
Balance y tesorería
Capitalización338M US$
Deuda total27,3M US$
Flujo de caja libre-17,3M US$
Rentabilidad y accionariado
ROA-95,2%
% directivos0,0%
% institucionales0,0%
Última declaración el 14 de febrero de 2023
Declaraciones293 en total
434.782 títulosAccionesSEC:0001104659-23-022094:0
16.927 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-123365:0
12.008 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-123366:0
15.234 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-119979:0
10.807 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-119981:0
13.671 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-119978:0
16.084 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-114098:0
12.714 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-114100:0
17.922 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-114101:0
9824 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-109690:0
13.849 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-109687:0
12.428 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-109693:0
10.292 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-105981:0
18.793 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-105980:0
13.020 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-105983:0
646.552 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-102416:0
8965 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-101254:0
9457 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-101258:0
7086 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-101256:0
10.516 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-097602:0
11.094 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-097603:0
8313 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-097604:0
6588 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-092175:0
5208 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-092173:0
6950 títulos0AccionesSEC:0001104659-22-092174:0
25 de 293 declaraciones
Acerca de CytoDyn Inc.
Geográficamente, CytoDyn opera principalmente desde los Estados Unidos y mantiene su sede en Vancouver, Washington. El trabajo de desarrollo de la compañía se centra en las vías clínicas y regulatorias de EE. UU., con colaboraciones académicas que involucran a instituciones de investigación de EE. UU. Los hitos recientes son importantes para la percepción del mercado: se presentaron nuevos datos de oncología en 2026, se realizó un webcast para inversores el 30 de abril de 2026, y la compañía discutió públicamente el trabajo en curso de fase 2 sobre el cáncer colorrectal y la actividad planificada de fase 2 sobre el mTNBC. Para los inversores en Francia, Bélgica y Suiza, CytoDyn debe considerarse una biotecnológica especulativa en etapa clínica con una única tesis científica dominante, una importante opcionalidad al alza si su programa CCR5/leronlimab tiene éxito, y un riesgo de ejecución sustancial si los resultados clínicos o regulatorios decepcionan.
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