MAAT PHARMA: déclarations d'initiés · France · AMF

À propos de MAAT PHARMA

MaaT Pharma est une société française de biotechnologie cotée sur Euronext Paris sous le code MAAT, ISIN FR0012634822. Fondée autour d’une expertise scientifique de pointe sur le microbiote, elle se positionne comme un acteur innovant des biothérapies du microbiote, avec une ambition claire : développer des thérapies capables d’améliorer la survie des patients atteints de cancer via la modulation immunitaire. La société a été introduite en bourse le 8 novembre 2021, marquant une étape importante dans son financement et sa visibilité sur les marchés. MaaT Pharma s’appuie sur une plateforme propriétaire de Microbiome Ecosystem Therapies™ (MET), une approche thérapeutique destinée à restaurer l’équilibre du microbiote intestinal et à soutenir la réponse immunitaire. Son activité est centrée sur le développement clinique de candidats-médicaments, avec une orientation prioritaire vers l’onco-hématologie et les complications sévères liées aux traitements anticancéreux. Son produit phare, Xervyteg® (MaaT013), a été développé pour des indications à fort besoin médical, notamment dans les contextes de patients greffés ou immunodéprimés, tandis que MaaT033 est actuellement évalué dans un essai de phase 2b potentiellement pivot. L’entreprise a construit au fil des années un positionnement de niche, à la croisée de la microbiologie, de l’immunologie et de l’oncologie. Elle se distingue par son ambition de devenir un leader mondial des thérapies du microbiote appliquées au cancer, un segment encore émergent mais prometteur. MaaT Pharma a également renforcé son outil industriel avec la mise en service, en partenariat avec Skyepharma, d’une installation de fabrication présentée comme la plus grande d’Europe dédiée aux Microbiome Ecosystem Therapies, ce qui constitue un avantage stratégique pour la montée en échelle clinique et future commerciale. D’un point de vue géographique, MaaT Pharma est basée en France mais opère dans un environnement international : ses essais cliniques, ses partenaires et ses interactions réglementaires s’inscrivent principalement en Europe, avec une ambition de commercialisation élargie. La société a signé en 2025 un accord de licence et de distribution avec Clinigen pour faciliter l’accès de Xervyteg® en Europe en cas d’autorisation de mise sur le marché, illustrant sa stratégie de déploiement commercial progressive. Le groupe dispose aussi d’un suivi boursier par plusieurs analystes et reste un dossier emblématique de la biotech française cotée, à la fois pour sa technologie différenciante et pour son exposition aux jalons réglementaires et cliniques.