Indaptus Therapeutics, Inc.: opérations des mandataires · États-Unis · SEC (Form 4)

À propos de Indaptus Therapeutics, Inc.

Indaptus Therapeutics, Inc. (ticker INDP) est une société de biotechnologie cotée aux États-Unis sur le marché Nasdaq, donc sur un segment NYSE/NASDAQ, avec son siège social à New York, dans le United States. La société se positionne comme un acteur de stade clinique spécialisé dans le développement de traitements innovants contre le cancer et les infections virales. Son histoire récente s’inscrit dans une transformation corporate réalisée en 2021, lorsque l’entreprise a pris le nom d’Indaptus Therapeutics à l’issue d’une opération de fusion et de réorganisation autour de l’actif Decoy Biosystems. D’après ses communications réglementaires et financières, la société opère avec une histoire courte et un profil de développement typique des small caps biotech : forte intensité de R&D, absence de revenus commerciaux récurrents et dépendance au financement du marché pour poursuivre ses programmes cliniques. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1857044/000149315221018935/form8-k.htm?utm_source=openai)) Le cœur de l’activité repose sur une plateforme propriétaire de type immunothérapie systémique, centrée sur les produits “Decoy”, dont le candidat le plus avancé est Decoy20. La logique scientifique consiste à administrer par voie intraveineuse des candidats capables de déclencher une réponse immunitaire anti-tumorale et anti-virale. La société met en avant des résultats précliniques où des combinaisons de Decoy avec des inhibiteurs de checkpoint PD-1, de la chimiothérapie à faible dose, des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou certains anticorps ciblés ont montré une éradication tumorale dans des modèles expérimentaux. Indaptus indique également que ces programmes sont conçus pour limiter certains risques de toxicité inflammatoire, ce qui constitue un élément différenciant important dans une catégorie thérapeutique très concurrentielle. ([globenewswire.com](https://www.globenewswire.com/news-release/2025/06/02/3091794/0/en/indaptus-therapeutics-doses-first-patient-in-phase-1b-2-combination-study-of-decoy20-with-pd-1-checkpoint-inhibitor-tislelizumab.html)) Sur le plan concurrentiel, Indaptus évolue dans un univers dominé par de grands groupes pharmaceutiques et une longue liste de biotechs spécialisées en immuno-oncologie et en maladies infectieuses. Son avantage potentiel ne repose pas sur une taille industrielle, mais sur une proposition technologique différenciée, un portefeuille de brevets et la possibilité de combinaisons thérapeutiques. La société a d’ailleurs renforcé sa propriété intellectuelle en obtenant de nouveaux brevets en Chine, au Japon et en Israël pour des compositions bactériennes visant l’hépatite B et le VIH. Ce point est particulièrement pertinent pour les investisseurs francophones, car il illustre une stratégie de création de valeur fondée sur l’innovation, la protection IP et la preuve clinique progressive plutôt que sur une commercialisation immédiate. ([globenewswire.com](https://www.globenewswire.com/news-release/2025/03/13/3042088/0/en/indaptus-therapeutics-reports-fourth-quarter-and-year-end-2024-financial-results-and-provides-corporate-update.html)) Géographiquement, Indaptus est principalement ancrée aux États-Unis, avec ses bureaux principaux à 3 Columbus Circle, 15th Floor, New York, NY, et une présence opérationnelle historique mentionnée à San Diego, Californie. Les développements récents montrent une activité clinique internationale en préparation, notamment via un accord de fourniture clinique avec BeiGene pour étudier Decoy20 en combinaison avec tislelizumab, un anticorps anti-PD-1, dans plusieurs types de cancers. En juin 2025, la société a annoncé l’administration du premier patient dans cette étude de phase 1b/2, signalant une étape clinique importante. Au vu de ses dernières mises à jour financières, le message central reste celui d’une biotech en phase de validation clinique, avec des perspectives potentiellement significatives mais un profil de risque élevé, notamment en matière de financement, de calendrier d’essais et d’issue réglementaire. ([sec.gov](https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/0001857044/000149315226010585/form10-k.htm))